Bare vær til stede!

Som den nærmeste pårørende spiller man, som partner, en særdeles vigtig rolle i den første tid efter diagnosen – men nogle gange er det nok, at man blot er til stede.

Multipel sclerose (forkortet MS) er en livslang kronisk diagnose for den person, der har fået diagnosen – og det gælder også for den MS-ramtes nærmeste pårørende. Det er helt almindeligt, at den nye situation lige skal fordøjes af alle, der er tæt involveret, før man overhovedet er klar til at acceptere situationen. Denne proces tager tid.

Som nærmeste pårørende spiller man en særdeles vigtig rolle i denne fase. Man kan eventuelt forsøge at støtte sin partner ved blot at være til stede.

Støtte kan også handle om fx at være lyttende og opmuntrende og forsøge at vise, at han/hun ikke er alene, og at man deler de samme bekymringer og frygt for fremtiden. En god dialog er et godt udgangspunkt for at løse de problemer, der kommer i forbindelse med en MS-diagnose.

Det er en balancegang
Især i begyndelsen, lige efter diagnosen, kan det være svært at opfylde alles behov for tilstedeværelse i familien, men forsøg ikke at lukke for meget af overfor den, der er ramt af MS og pres ikke for meget på med din omsorg – det er en balance, men forsøg at give hinanden den plads, I hver især har brug for i denne tid. Hvis det kan lade sig gøre, er det en god idé, at den MS-ramte så vidt muligt fortsætter med at dyrke sine fritidsaktiviteter og interesser og mødes med sine venner – og det samme bør man selv gøre.

Bemærk: SPIRIT-programmet, der omtales i podcasten, er ikke længere tilgængeligt.

Oktober 2020